Kết quả thử nghiệm lâm sàng cho thấy không bệnh nhân Covid-19 nào sử dụng hỗn hợp kháng thể mã số AZD7442 của AstraZeneca diễn tiến nặng hoặc tử vong, hãng dược phẩm của Anh ngày 20/8 thông báo, theo Bloomberg.
Thử nghiệm bắt đầu được tiến hành từ tháng 11/2020 trên 5.197 bệnh nhân tại Anh, Mỹ, Bỉ, Pháp và Tây Ban Nha. Mục tiêu của thử nghiệm là kiểm tra tác dụng của thuốc trên những người thuộc nhóm rủi ro cao.
“Chúng ta cần những phương pháp khác với những người mà vaccine Covid-19 không phát huy hiệu quả bảo vệ. Dữ liệu tính an toàn và hiệu quả của thuốc đối với những người có nguy cơ cao làm chúng tôi rất lạc quan”, Mene Pagalos, Phó chủ tịch điều hành của AstraZeneca, cho biết.
Thuốc điều trị Covid-19 của AstraZeneca có hiệu quả tới 77%. Ảnh: Reuters.
Đại diện của AstraZeneca thông báo hãng đang chuẩn bị dữ liệu để nộp cho cơ quan quản lý Mỹ để đánh giá khả năng cấp phép sử dụng khẩn cấp.
Trước đó, Mỹ đã đặt hàng 700.000 liều kháng thể điều trị Covid-19 của AstraZeneca dự kiến giao ngay trong năm 2021.
Kháng thể được coi là phương pháp điều trị tiềm năng dành cho những người không có phản ứng như mong muốn với vaccine, như bệnh nhân ung thư. Đặc biệt trong bối cảnh biến chủng Delta làm giảm hiệu quả các loại vaccine, các phương pháp điều trị như kháng thể càng trở nên quan trọng.
Tuy nhiên, phương pháp điều trị bằng kháng thể thường là truyền tĩnh mạch, chỉ có thể tiến hành trong bệnh viện và cần thời gian giám sát sau tiêm. Đồng thời, nguồn cung thuốc điều trị bằng kháng thể vẫn rất hạn chế.
Trong ngày 20/8, Anh đã cấp phép sử dụng hỗn hợp kháng thể của hãng dược phẩm Regeneron trong điều trị người mắc Covid-19. Regeneron hiện là hãng dược phẩm cung cấp phần lớn thuốc điều trị Covid-19 bằng kháng thể ở Mỹ.
Nguồn: Zing
© 2024 | Tạp chí NƯỚC ĐỨC